ДКС – постоянный партнер фонда "Spina Bifida"
Ежегодно в России рождается примерно 1500 детей с диагнозом Spina Bifida. Это врожденное заболевание, которое проявляется неполным заращением дужек позвонков. В норме спинной мозг располагается внутри закрытого канала. Позвоночник, так же, как и головной мозг, формируются из нервной трубки в первые 30-40 дней после зачатия.
Но иногда в этом процессе возникают сбои – и трубка не закрывается полностью. Возникает Spina Bifida – или, иначе, расщепление позвоночника. Spina Bifida может проявляться по-разному. Например, при скрытой форме в позвонке присутствует лишь небольшая щель, закрытая кожей, а спинномозговые ткани и нервные окончания не страдает. Такие больные могут вообще не знать о своем диагнозе и обнаружить его случайно на рентгене.
Однако зачастую последствия расщепления позвоночника куда серьезнее. Если не закрыт крупный участок позвонка или же дефект затронул сразу несколько позвонков – в образовавшийся просвет выходит часть спинного мозга. Без своевременной и качественной медицинской помощи людей с этим диагнозом могут ждать парезы, параличи, защемления нервов – и, как результат, тяжелая инвалидность.
Причины заболевания до конца пока не выяснены. Известно, что риск может повышать дефицит фолиевой кислоты в рационе в период планирования и вынашивания ребенка, но могут существовать и другие факторы риска. А потому, увы, с этим заболеванием может столкнуться каждый родитель.
Основательница фонда Spina Bifida Инна Инюшкина узнала о заболевании, когда у нее самой родился ребенок с таким диагнозом. Ей пришлось пройти нелегкий путь: из-за редкости заболевания было непросто даже получить информацию о болезни, не говоря уж о том, чтобы попасть к специалисту, который сможет помочь, или хотя бы просто расскажет, что делать дальше.
Получив бесценный опыт, Инна решила создать фонд "Спина бифида", который помогал бы детям и взрослым с диагнозом получить необходимую информацию и помощь. Проекты фонда связаны с оказанием медицинской, психологической, юридической помощи, реабилитацией, а также адресной поддержкой семей, в которых есть дети с диагнозом, сиротам с заболеванием, а также взрослым подопечным. А еще фонд работает над повышением «видимости» заболевания – как среди врачей, так и среди обычных людей. Чем больше люди знают о недуге, тем легче жизнь тех, кого коснулось это заболевание.
Компания ДКС – один из постоянных партнеров фонда. Наша компания регулярно помогает фонду и активно участвует в его проектах, оказывает адресную помощь подопечным НКО. Как мы знаем, поддерживают фонд и многие наши сотрудники.
Вы тоже можете помочь! Фонд "Спина бифида" оказывает неоценимую помощь людям с врожденным расщеплением позвоночника. И ему очень нужна поддержка.
Как помочь? Узнайте по ссылке!
Сегодня вы можете сделать мир чуточку лучше!